Как настроить ворота дорхан: инструкция электропривода ДорХан |

Инструкции на автоматику для секционных ворот DoorHan

Инструкции на автоматику для секционных ворот DoorHan

Секционные

Электропривод SE 800PRO_1000PRO

Привод SECTIONAL-1200

Привод SHAFT-20

Привод SHAFT-30 IP65/60 IP65

Привод Sectional 1200PRO

Привод SHAFT — 50/150

Привод SHAFT-50 PRO

Блок управления для привода SHAFT — 50PRO

Привод SHAFT-120/200

Плата управления PCB-SH

Плата CONTROL BOARD PCB-Sh4800 для приводов SHAFT — 60/120

Плата управления PCB-Sh480

Архив инструкций

Инструкции на автоматику для распашных ворот DoorHan

Инструкции на автоматику для распашных ворот DoorHan

Распашные

Привод ARM-230

Привод ARM-320

Привод Arm-320 PRO

Платы PCB-SW

Плата PCB-SW Control board

Привод SWING-3000/5000

Привод SWING-4000

Привод SWING-3000PRO/5000PRO

Монтажная схема PCB-SW для приводов SWING

Плата PCB-SW

Плата PCB-SW-MINI

Плата PCB-SW 24

Архив инструкций

Влияние пиоглитазона на гормоны щитовидной железы и IGF-I у пациентов с диабетом 2 типа

ПОЛУЧИТЬ ПРИЛОЖЕНИЕ

Влияние пиоглитазона на гормоны щитовидной железы и IGF-I у пациентов с диабетом 2 типа

ISSN: 2167-7948

Research Letter — (2014) Volume 3, Issue 1

Посмотреть PDF
Лиза Арнетц0014 1 и Можган Дорхан ²

^* Автор, ответственный за корреспонденцию:
Лиза Арнетц, кафедра молекулярной медицины и хирургии, Каролинский институт, D2:04 Больница Каролинского университета, 17176 Стокгольм, Швеция, тел. : 08-524 800 00 Электронная почта:

Справочная информация: Гормоны щитовидной железы вызывают резистентность к инсулину. Пиоглитазон является агонистом гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ), который используется для лечения диабета 2 типа (СД2) для повышения чувствительности к инсулину. PPAR и рецепторы гормонов щитовидной железы (TR) вызывают внутриклеточные эффекты через сходные молекулярные механизмы, и первые могут ингибировать активацию последних. Было показано, что пиоглитазон увеличивает выпячивание глаз, симптом, связанный как с нарушением уровня гормонов щитовидной железы, так и с отеком орбиты, вторичным по отношению к увеличению IGF-I.

Цели: Мы исследовали, влияет ли ослабление резистентности к инсулину с помощью пиоглитазона на статус гормонов щитовидной железы и IGF-I.

Методы: 48 пациентов с СД2 получали пиоглитазон в течение 26 недель. Гормоны щитовидной железы и IGF-I были проанализированы до и после лечения.

Результаты: После лечения снизился свободный Т4 (с 14,2+0,4 до 13,3+0,3 пмоль/л, р=0,009) и повысился ТТГ (с 190+200 до 220+200 ЕД/л, р=0,004) . ИФР-I также увеличился (с 0,5 ± 0,2 до 1,0 ± 0,2 SD, p<0,001).

Заключение: Пиоглитазон снижает уровень свободного Т4 и повышает ИФР-I при СД2. Это может быть связано с затрудненной активацией TR из-за активации PPAR. Повышенный ТТГ, скорее всего, является вторичным по отношению к пониженному Т4. Повышенный уровень IGF-I может вызвать отек орбиты, как ранее отмечалось у пациентов, получавших пиоглитазон.

Ключевые слова:
Пиоглитазон; диабет 2 типа; ИФР-I; Гормон щитовидной железы; ТТГ; выпячивание глаз; PPARγ

Введение

Изменения в функции щитовидной железы влияют на чувствительность к инсулину, хотя исследования характера этой связи показывают несколько противоречивые результаты. Гипертиреоз связан с повышенным выходом глюкозы печенью, что приводит к гиперинсулинемии и резистентности к инсулину [1]. Однако резистентность к инсулину наблюдается и при гипотиреозе [2]. В нескольких исследованиях изучалось влияние повышенной чувствительности к инсулину на статус гормонов щитовидной железы у людей.

Рецепторы, активирующие пролиферацию пероксисом (PPARα, β и γ), представляют собой группу ядерных рецепторов, участвующих в регуляции метаболизма липидов и дифференцировки жировой ткани. Как и PPAR, рецепторы гормонов щитовидной железы (TR) принадлежат к суперсемейству ядерных рецепторов и действуют путем связывания с ДНК и модуляции экспрессии генов [3]. Оба коэкспрессируются в головном мозге, печени и адипоцитах. Для связывания с ДНК и активации транскрипции как PPAR, так и TR требуют гетеродимеризации с ретиноидным X-рецептором (RXR). В дополнение к активации транскрипции через свои собственные ответные элементы, PPARα способен избирательно подавлять транскрипционную активность TR посредством конкурентного связывания с RXR [4].

Было обнаружено, что агонисты PPAR и Т3 действуют синергически или противоположно на различные гены, участвующие в метаболизме липидов. Их сигнальные пути сходятся благодаря их взаимной конкуренции за гетеродимеризацию с RXR. Чу и др. продемонстрировали такое взаимодействие в исследованиях на животных [5].

Пиоглитазон представляет собой активатор PPARγ, используемый для лечения диабета 2 типа (СД2). Он повышает чувствительность к инсулину в различных тканях, частично за счет перераспределения жирных кислот из этих тканей в подкожную жировую ткань. Он также оказывает некоторое агонистическое действие на PPARα [6]. В наших более ранних исследованиях мы отмечали увеличение выпячивания глаз в подгруппе пациентов с СД2, получавших пиоглитазон [7]. Этот феномен был более выражен у пациентов с более низким уровнем адипонектина, что отражало более высокую степень резистентности к инсулину. Учитывая известные эффекты агонистов PPARγ на дифференцировку жировой ткани, возможно, что лечение вызывает орбитальный адипогенез. На это указывалось в одном исследовании эндогенных лигандов PPARγ [8]. В исследовании инсулинорезистентных женщин с синдромом поликистозных яичников пиоглитазон повышал уровень GH, но не общий IGF-I [9]. ], тогда как в наших предыдущих исследованиях у пациентов с СД2 общий IGF-I был повышен [10,11]. Повышенные уровни IGF-I связаны с отеками, особенно на лице и орбите [12,13]. Стимуляция рецептора IGF-I может способствовать развитию офтальмопатии при болезни Грейвса, по крайней мере, у пациентов с повышенным уровнем иммуноглобулинов, ингибирующих связывание ТТГ [14]. Мы исследовали, влияет ли ослабление резистентности к инсулину пиоглитазоном на статус гормонов щитовидной железы и IGF-I.

Материалы и методы

Параметры, представленные в Таблице 1 , были проанализированы до и после шести месяцев лечения пиоглитазоном у 48 пациентов с сахарным диабетом СД2 [11,15]. Образцы на ИФР-1 и гормоны щитовидной железы хранили при -80°С и анализировали в одном и том же цикле.

Таблица 1: Клинические характеристики и лабораторные анализы на исходном уровне и через 26 недель лечения пиоглитазоном. Данные представлены как среднее ± SEM, за исключением возраста и продолжительности диабета, представленных как среднее (диапазон). Δ = изменение переменной после лечения по сравнению с исходным уровнем, na = неприменимо.

Анализы

HbA _1c анализировали с помощью хроматографического метода Вариант II [15] и IGF-I с помощью собственного радиоиммуноанализа (РИА) [16]. Адипонектин анализировали с помощью RIA (Research Adiponectin Assay, Linco, Сент-Чарльз, Миссури, США). Предел чувствительности анализа составлял 1 нг/мл, а коэффициенты вариации между и внутри анализа были <10%. ТТГ и свободный Т4 анализировали с помощью хемилюминесценции (UniCelDxl 800 97, DxI Beckman Coulter, Бреа, Калифорния, США), общий КВ 6,2 и 3,4% соответственно.

Статистические данные

Парные t-критерии использовались для сравнения IGF-I (SD и мкг/л) на исходном уровне и после лечения, так как он был нормально распределен; все остальные параметры сравнивались с использованием непараметрических тестов, поскольку они не имели нормального распределения. Коэффициенты корреляции Пирсона рассчитывались между непрерывными переменными. Р<0,05 считалось статистически значимым. Все данные представлены как среднее значение ± SEM, если не указано иное.

Результаты

Клинические характеристики и лабораторные анализы до и после лечения приведены в Таблица 1 . Во время лечения пиоглитазоном HbA _1c снизился (p<0,001) и увеличился адипонектин (p<0,001), несмотря на увеличение веса и ИМТ (p<0,001 для обоих; таблица 1 ) [15]. При этом ТТГ увеличился (р=0,004), а свободный Т4 снизился (р=0,009). Изменения (Δ) адипонектина и ΔТТГ коррелировали (r=0,402, p=0,005). IGF-I увеличился (p<0,001), и ΔIGF-I отрицательно коррелировал с ΔHbA _1c (r=-0,328, p=0,023), но не коррелировал с Δ адипонектином.

Обсуждение

Пиоглитазон улучшает гликемический контроль (HbA _1c ) и чувствительность к инсулину (адипонектин). Отмечалось повышение IGF-I, которое, как показал регрессионный анализ, было частично связано с улучшением гликемического контроля. Основываясь на предыдущих исследованиях [9], повышенный уровень GH также мог способствовать этому увеличению.

После лечения пиоглитазоном уровень ТТГ увеличился, а свободный Т4 снизился. Мы предполагаем, что связывание пиоглитазона с PPARγ, которое увеличивает образование димеров PPAR-RXR, препятствует образованию комплексов TR-RXR и, таким образом, снижает функцию гормонов щитовидной железы. Повышение уровня ТТГ, скорее всего, отражает реакцию гипофиза на сигналы обратной связи о снижении уровня свободного Т4 и активации ТР с целью восстановления гомеостаза тиреоидных гормонов. Сопутствующее увеличение уровня тиреотропин-рилизинг-гормона (ТРГ) может способствовать повышению уровня гормона роста и, следовательно, ИФР-1. Повышенное выпячивание глаз, скорее всего, связано с повышенным адипогенезом из-за пиоглитазона и отеком орбиты, вторичным по отношению к увеличению IGF-I, чем с изменениями статуса гормонов щитовидной железы.

Значение этого документа

Пиоглитазон является агонистом PPARγ, используемым при лечении диабета 2 типа, так как он повышает чувствительность к инсулину. Лечение связано с повышенным выпячиванием глаз, что часто наблюдается при болезни Грейвса. Учитывая это, а также связь IGF-I с отеком орбиты, мы изучили влияние лечения пиоглитазоном на гормоны щитовидной железы и IGF-I. Здесь мы впервые сообщаем, что пиоглитазон снижает уровень свободного Т4, вторично повышая уровень ТТГ. Мы также сообщаем об увеличении IGF-I. В частности, последнее открытие может объяснить повышенное выпячивание орбиты, наблюдаемое у пациентов, получающих терапию пиоглитазоном.

Ссылки

1. Lambadiari V, Mitrou P, Maratou E, Raptis AE, Tountas N, et al. (2011) Гормоны щитовидной железы положительно связаны с резистентностью к инсулину на ранних стадиях развития диабета 2 типа. Эндокринная 39: 28-32.
2. Jain A (2013)Аутоиммунитет: резистентность к инсулину при гипофункции щитовидной железы. Журнал диабета 5: 26.
3. Яленти А., Грассиа Г., Ди Мелио П., Маффиа П., Ди Роса М. и др. (2005) Механизм противовоспалительного действия тиазолидиндионов: связь с глюкокортикоидным путем. Мол Фармакол 67: 1620-1628.
4. Juge-Aubry CE, Gorla-Bajszczak A, Pernin A, Lemberger T, Wahli W, et al. (1995) Рецептор, активируемый пролифератором пероксисом, опосредует перекрестную связь с рецептором гормона щитовидной железы путем конкуренции за рецептор ретиноида X. Возможная роль семикратного повтора, подобного лейциновой молнии. J Biol Chem 270: 18117-18122.
5. Chu R, Madison LD, Lin Y, Kopp P, Rao MS, et al. (1995) Гормон щитовидной железы (Т3) ингибирует ципрофибрат-индуцированную транскрипцию генов, кодирующих ферменты бета-окисления: перекрестная связь между пролифератором пероксисом и сигнальными путями Т3. Proc Natl Acad Sci U S A 92: 11593-11597.
6. Орасану Г., Зиузенкова О., Девчанд П. Р., Нехра В., Хамди О. и соавт. (2008)Агонист рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, (гамма) Пиоглитазон подавляет воспаление в рецепторе, активируемом пролифератором пероксисом, (альфа)-зависимым образом in vitro и in vivo у мышей. J Am Coll Cardiol 52: 869-881.
7. Dorkhan M, Lantz M, Frid A, Groop L, Hallengren B (2006) Лечение тиазолидиндионом увеличивает выпячивание глаз в подгруппе пациентов с диабетом 2 типа. Клин Эндокринол (Oxf) 65: 35-39.
8. Valyasevi RW, Harteneck DA, Dutton CM, Bahn RS (2002)Стимуляция адипогенеза, гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARgamma), и рецептора тиротропина с помощью агониста PPARgamma в фибробластах орбитальных преадипоцитов человека. J Clin Endocrinol Metab 87: 2352-2358.
9. Glintborg D, Støving RK, Hagen C, Hermann AP, Frystyk J, et al. (2005) Лечение пиоглитазоном увеличивает спонтанную секрецию гормона роста (GH) и стимулирует уровни GH при синдроме поликистозных яичников. Дж. Клин Эндокринол Метаб 90: 5605-5612.
10. Arnetz L, Rajamand Ekberg N, Hoybye C, Brismar K, Alvarsson M (2013)Улучшение чувствительности к инсулину во время лечения пиоглитазоном связано с изменениями секреции IGF-I и кортизола при диабете 2 типа и нарушенной толерантности к глюкозе. ISRN Endocrinology 1.
11. Арнетц Л., Дорхан М., Альварссон М., Брисмар К., Экберг Н.Р. (2013)Гендерные различия в негликемических реакциях на улучшение чувствительности к инсулину при лечении пиоглитазоном у пациентов с диабетом 2 типа. Акта Диабетол.
12. Hussain MA, Studer K, Messmer EP, Froesch ER (1995) Лечение инсулиноподобным фактором роста I изменяет проницаемость капилляров кожи и сетчатки. Диабет 44: 1209-1212.
13. Каменицки П., Бланшар А., Франк М., Саленав С., Летирс А. и др. (2011) Увеличение объема жидкости в организме при акромегалии связано с повышенной активностью эпителиальных натриевых каналов (ENaC). J Clin Endocrinol Metab 96: 2127-2135.
14. Varewijck AJ, Boelen A, Lamberts SW, Fliers E, Hofland LJ, et al. (2013) Циркулирующие IgG могут модулировать активность рецептора IGF-I, стимулирующую активность у пациентов с офтальмопатией Грейвса. Дж. Клин Эндокринол Метаб 98: 769-776.
15. Дорхан М., Магнуссон М., Фрид А., Грабб А., Груп Л. и др. (2006)Гликемические и негликемические эффекты пиоглитазона при тройной пероральной терапии пациентов с диабетом 2 типа. J Intern Med 260: 125-133.
16. Bang P, Eriksson U, Sara V, Wivall IL, Hall K (1991) Сравнение кислой этанольной экстракции и кислой гель-фильтрации перед радиоиммуноанализами IGF-I и IGF-II: улучшение определений в кислых этанольных экстрактах за счет использования усеченных IGF-I как радиолиганд. Acta Endocrinol (Копенг) 124: 620-629.

Образец цитирования: Arnetz L, Lantz M, Brismar K, Ekberg NR, Alvarsson M, et al. (2013) Влияние пиоглитазона на гормоны щитовидной железы и IGF-I у пациентов с диабетом 2 типа. Заболевания щитовидной железы Ther 3:139.

Авторское право: © Arnetz L, et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Вершина

Где купить коммерческие двери в Казахстане

Коммерческие двери обычно не имеют таких же размеров, как двери для жилых помещений. Это затрудняет поиск подходящих поставщиков промышленных дверей.

Ведущий поставщик с хорошей репутацией и обширным опытом может предоставить вам высококачественные коммерческие двери по доступной цене. Поэтому важно изучить историю поставщика или производителя коммерческих дверей, а также стоимость и качество их продукции.

Вы ищете лучших поставщиков и производителей коммерческих дверей в Казахстане? Мы собрали лучшие компании по производству коммерческих дверей в Казахстане.

PS: Если вы ищете высококачественные коммерческие двери по доступным ценам, Raxdoor может стать хорошим выбором. Raxdoor является производителем в Китае. Мы начали проектировать и производить коммерческие двери в 1999 году. Все двери прошли строгий контроль качества.

Содержимое

• 1 Полный список коммерческих поставщиков дверей в Казахстане
  • 1. 1 SK-Automatic Service
  • 1,2 Eurodoor LLP
  • 1,3 Doorhan International Congreg
  • 1.4 Vorota Plus
  • 1,588
  • 1.4 Vorota Plus
  • 1,588
  • 1.4 Vorota Plus
  • 1,5 1,588
  • 1.4 Vorota Plus
  • 1,5 1,5 1,5
  • 1.4.
  • 1.8 Компания MBA
  • 1.9 RollExpert
• 2 Заключение

Полный список поставщиков коммерческих дверей в Казахстане

СК-Автомат Сервис

Источник: zakazvorot.kz

Компания «СК-Автомат Сервис» предлагает лучшее сочетание цены и качества для Автоматических (гаражных, откатных, распашных) ворот и воротной автоматики, постоянно обновляемый модельный ряд, традиционную надежность автоматики, а также отличное обслуживание клиентов – это те качества, которые делают потребителей бесспорно довольными выбором этого продукта.

Целью нашей компании является не просто получение прибыли, мы заинтересованы в плодотворном сотрудничестве, поэтому постоянно работаем над сервисом и подходим к каждому клиенту индивидуально. Если в процессе нашего сотрудничества у вас возникнут замечания, мы всегда выслушаем вас и сделаем нашу совместную работу максимально удобной.

Также предлагаем широкий спектр профессиональных услуг по обслуживанию автоматических ворот, шлагбаумов в короткие сроки и устранению неполадок в их работе.

Main products:

• Sectional Doors
• Sliding Gates
• Swing Gates
• Roller Systems
• Industrial Gates
• Automation For Doors

Headquarters: Satpaev Street 90Б, Almaty 050046, Kazakhstan

EuroDoor LLP

Источник: eurodoor.kz

ТОО «ЕвроДор» предлагает широкий ассортимент универсальных и многоцелевых автоматических ворот, которые легко и быстро обезопасят подъездные пути к объектам и за их пределами.

Компания занимается всем: от проектирования и установки новых ворот до автоматизации существующих ворот и технического обслуживания существующего оборудования. Вас будут обслуживать специалисты, прошедшие курсы в Германии, что гарантирует быструю и качественную работу.

Что отличает ТОО «ЕвроДор» от наших конкурентов, так это уровень участия в проекте. Мы понимаем, что каждый проект уникален и должен рассматриваться индивидуально, поэтому мы работаем с вами и подрядчиками, участвующими в процессе, для достижения наилучшего результата.

Основные продукты:

• Гаражные двери
• Промышленные ворота
• Высокоскоростные ворота
• Automation
• Roller Letters

HADQQUARTS

903.

7.